原文链接：https://doi.org/10.1002/smo2.70041

所属领域：化学、生物医学、材料科学、光热/光动力治疗

通讯作者（中文）：李硕（中国医科大学）、姜新东（沈阳化工大学）、秦高梧（沈阳化工大学）

一作（中文）：勾思颖（沈阳化工大学）

关键词（中文）：BODIPY；可控聚集；分子间氢键；近红外；光热治疗；光动力治疗

关键词（英文）：BODIPY; controllable aggregation; intermolecular hydrogen bonding; NIR; photothermal therapy; photodynamic therapy

文章简短摘要

本研究设计合成了一系列meso-CF₃取代的BODIPY染料，通过分子间C–H⋯F氢键诱导形成J-聚集体，显著红移至NIR-I/II区吸收（最高达937 nm），并实现了高效的光热转换（49.7%）与Type-I ROS生成。该纳米颗粒在卵巢癌细胞中展现出优异的低暗毒性、高光毒性与协同治疗潜力。

文章内容、研究意义简介：

近红外染料因其深层组织穿透、低背景干扰等优势，在生物成像与光疗中备受关注。然而，如何精准调控染料分子聚集行为以实现高效光疗性能，仍是该领域的核心挑战之一。

本研究在BODIPY骨架中巧妙地引入meso-CF₃基团与呋喃/噻吩结构，构建了D–A–D型分子体系。通过单晶X射线衍射分析，首次揭示了C–H⋯F氢键（距离2.336–2.542 Å）如何精确引导分子自组装形成J-聚集体，从而实现吸收光谱的显著红移与宽谱。其中，OBB NPs在808nm激光照射下展现出49.7%的光热转换效率，并兼具Type-I ROS生成能力，在卵巢癌A2780和SK-OV-3细胞中表现出优异的协同杀伤效果。

本研究不仅为BODIPY类光疗剂的聚集行为调控提供了新的分子设计思路，也为开发高效、可控的有机光热/光动力治疗平台奠定了坚实基础。

以上研究论文以“Intermolecular hydrogen-bonded associates of BODIPY's drive controllable aggregates and enhanced NIR phototherapeutic performance”为题发表于Smart Molecules期刊，论文第一作者为沈阳化工大学硕士生勾思颖，通讯作者为沈阳化工大学姜新东教授与秦高梧教授、中国医科大学李硕副教授。

DOI: 10.1002/smo2.70041.