传统化疗受限于耐药性、药物选择性、系统性毒副作用等瓶颈，而光动力治疗（PDT）和光热治疗（PTT）也有肿瘤乏氧微环境与耐热性诱导等不足，因而如何将多种治疗手段有机整合于单一纳米平台，实现时空可控的协同治疗，始终是该领域亟待突破的核心难题。

图： 808 nm激活PDM‑BDP NPs 用于三模态mPTT/PDT/CT协同治疗机制示意图

本研究构建偶氮键桥连前药分子 PDM‑BDP，自组装得到 PDM‑BDP NPs 纳米平台。偶氮键兼具光激发断裂与保护化疗药苯二胺氮芥的作用。808 nm 近红外光照PDM‑BDP NPs，可同步产生活性氧与温和低温，触发偶氮键断裂并定点释放化疗药物，光解产物 NH₂‑BDP 可持续输出光热，集光动力、温和光热、化疗于一体，实现时空可控的三模态协同治疗。细胞与动物实验证实该纳米平台靶向线粒体杀伤肿瘤细胞，有效抑制体内肿瘤生长，同时具备优异的生物相容性。该研究为精准治疗提供新的分子设计思路，助力 BODIPY 纳米药物的后续开发。

2026年8月，相关研究成果以“Spatiotemporally Controlled Prodrug Release from Light-Triggered Azo-Bond-Cleaved BODIPY Nanoplatform for Trimodal Synergistic Ovarian Cancer Therapy”为题发表于《Advanced Healthcare Materials》期刊，论文第一作者为沈阳化工大学硕士生王佳琪，通讯作者为沈阳化工大学姜新东教授与中国医科大学李硕副教授。

论文链接：https://doi.org/10.1002/adhm.71656